Opis i prednosti:
Pretkliničke studije za lijekove (ispitivanja učinkovitosti i sigurnosti) i procjena zdravstvene sigurnosti za mnoge druge proizvode poput kemijskih tvari, biocida, medicinskih proizvoda, sastojaka i aditiva u hrani itd., u skladu sa zahtjevima smjernica ICH, OECD, US EPA, FDA te u sukladnosti s DPP-om (Dobrom laboratorijskom praksom).
Studije se provode u strogo kontroliranim uvjetima, uz poštivanje svih propisa i zahtjeva o dobrobiti životinja:
- Studije akutne toksičnosti (jednokratna doza, maksimalna podnošljiva doza (MTD), proširena toksičnost jednokratne doze)
- Subkronične i kronične studije
- Studije lokalne podnošljivosti
- NOAEL (“No Observed Adverse Effect Level”- Razina bez opaženog štetnog učinka)
- Određivanje doze za naknadne toksikološke studije
- Farmakodinamičke studije
- Sveobuhvatne studije bioekvivalencije u suradnji s pretkliničkim i kliničkim centrima, u skladu sa smjernicama EMA/FDA/ANVISA
Mogućnosti:
- Modeli glodavaca: štakori i miševi
- Različiti načini izlaganja (primjene): npr. oralno, intravenozno, intrakutano, intradermalno, intraperitonealno, intramuskularno, lokalno (topikalno), inhalacijski itd., primjenjuju se na različitim vrstama kao što su miševi, štakori, zamorci i kunići.